抗體篩選芯片的高效正交配對(duì)方案:抗體篩選芯片通過預(yù)埋式微陣列設(shè)計(jì),在單通道內(nèi)集成3×7或4×5抗體點(diǎn)陣(直徑200微米),支持18-21種抗體的同步測(cè)試。以IL-6抗體篩選為例,8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體在芯片上形成64種組合,通過熒光信號(hào)強(qiáng)度(信噪比>10)與交叉反應(yīng)性分析(背景信號(hào)<5%),可在1小時(shí)內(nèi)篩選出比較好配對(duì)組合(親和力KD≤1nM)。該技術(shù)耗樣量*需5μL,特別適用于珍稀樣本(如嬰幼兒血液或腦脊液)的高通量篩選。在新藥開發(fā)中,芯片可一次性測(cè)試數(shù)百種抗體對(duì),結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法(如隨機(jī)森林模型),預(yù)測(cè)候選抗體的特異性與穩(wěn)定性,將傳統(tǒng)數(shù)周的篩選周期壓縮至24小時(shí),研發(fā)成本降低70%。此外,芯片支持多條件優(yōu)化(如pH梯度、離子強(qiáng)度),為診斷試劑盒的工藝開發(fā)提供全流程驗(yàn)證平臺(tái)。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快
芯棄疾單分子芯片:飛克級(jí)檢測(cè)突破低豐度蛋白檢測(cè)瓶頸,芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術(shù)與微米級(jí)捕獲結(jié)構(gòu),構(gòu)建了低豐度蛋白檢測(cè)的**性平臺(tái)。其**優(yōu)勢(shì)在于通過二次流原理實(shí)現(xiàn)磁珠的高效捕獲,單個(gè)芯片可承載數(shù)十萬至百萬級(jí)反應(yīng)磁珠,使試劑反應(yīng)高度集成于芯片之上,真正實(shí)現(xiàn)“芯片實(shí)驗(yàn)室”(Lab-on-Chip)模式。在IL-6檢測(cè)中,該芯片展現(xiàn)出***的靈敏度,常規(guī)單分子測(cè)試比較低檢測(cè)限達(dá)0.2pg/ml,線性趨勢(shì)良好,為血清、血漿中NfL、Tau等**豐度神經(jīng)因子檢測(cè)提供了關(guān)鍵工具。針對(duì)房水、玻璃體等微量樣本,通過加大稀釋倍數(shù),可精細(xì)捕獲炎癥因子,在結(jié)核桿菌***早期診斷中,能連續(xù)監(jiān)測(cè)IL-6、IL-8等極低表達(dá)量細(xì)胞因子,為疾病早期篩查提供了超靈敏的檢測(cè)方案,突破了傳統(tǒng)方法在痕量樣本中檢測(cè)效能不足的瓶頸。飛克級(jí)數(shù)字ELISA精密度4)數(shù)字化高敏ELISA芯片,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)!
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時(shí)后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結(jié)合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測(cè)限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個(gè)酶的信號(hào)被允許在反應(yīng)室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)獲取陣列的白光圖像以識(shí)別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關(guān)的結(jié)合酶(從時(shí)間變化的熒光圖像中強(qiáng)度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關(guān)系的對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)圖。檢測(cè)到的比較低酶偶聯(lián)物濃度為350飛摩爾(zM),并通過外推信號(hào)等于的酶濃度計(jì)算得出的檢測(cè)限(LOD)。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
通過SiMoA對(duì)酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測(cè)的線性動(dòng)態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時(shí),泊松統(tǒng)計(jì)表明,只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個(gè)酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測(cè),單個(gè)酶就可以被檢測(cè)到,并且活性珠子的數(shù)量會(huì)超過泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測(cè)到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對(duì)于酶,我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測(cè)到的酶的數(shù)量 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);
單分子POCT芯片的基層醫(yī)療適配性,單分子 POCT 芯片的 “樣本進(jìn) - 結(jié)果出” 全自動(dòng)化設(shè)計(jì),完美適配基層醫(yī)療單位的檢測(cè)需求。其操作流程無需專業(yè)技術(shù)人員,*需將樣本加入芯片,啟動(dòng)設(shè)備即可完成檢測(cè),15分鐘內(nèi)通過手機(jī)或平板接收結(jié)果,解決了基層醫(yī)院檢驗(yàn)資源不足的問題。在偏遠(yuǎn)地區(qū)或突發(fā)事件應(yīng)急救援中,便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時(shí)檢測(cè)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)**抗原、心肌損傷標(biāo)志物等項(xiàng)目的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),為分級(jí)診療與公共衛(wèi)生應(yīng)急提供了高效工具,推動(dòng)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)向基層下沉,提升醫(yī)療可及性。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)!科研場(chǎng)景用數(shù)字ELISA芯片
芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,人人都用能得起的單分子檢測(cè);數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
數(shù)字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè):1)微量樣本即可檢測(cè);微量樣本、微量試劑檢測(cè):流道高度只有幾十微米,是原來微孔板高度的幾十分之一,可有效節(jié)省樣本量、試劑量;常規(guī)檢測(cè)比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測(cè)。2)單個(gè)樣本可以同時(shí)進(jìn)行多指標(biāo)的檢測(cè)多重指標(biāo)檢測(cè):?jiǎn)蝹€(gè)樣本,同時(shí)進(jìn)行2-4個(gè)指標(biāo)檢測(cè),可定制更多指標(biāo);芯片單孔同時(shí)檢測(cè)2個(gè)指標(biāo)芯片單孔同時(shí)檢測(cè)4個(gè)指標(biāo)3)靈活多通道檢測(cè):可以手動(dòng)完成,主要在芯片上進(jìn)行,對(duì)儀器不依賴(只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡,即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)),更小單元可做4-8個(gè)樣本檢測(cè);初始的嘗試成本極低(活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測(cè)試實(shí)驗(yàn));相比普通ELISA試劑盒,更少96孔板價(jià)格2-4千元,每個(gè)檢測(cè)孔20-40元;4)數(shù)字化的檢測(cè)方式和檢測(cè)結(jié)果;檢測(cè)反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠,可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測(cè),原來的ELISA信號(hào),轉(zhuǎn)化成0或1,每個(gè)磁珠是否參與反應(yīng),反應(yīng)效率如何。 數(shù)字ELISA檢測(cè)速度快