用LipoFectMax?轉染Hela細胞，左圖轉染GFPcDNA，右圖共轉染GFPCDNA和GFP靶向siRNA。轉染siRNA后可以從右圖明顯看到基因沉默。4適用于神經細胞的轉染圖4.用LipoFectMax?和LipoFectamine®2000分別對小鼠神經元細胞進行轉染綠色熒光白蛋白（GFP），轉染24小時后觀察轉染效果，LipoFectMax?轉染效率（左圖）比LipoFectamine®2000（右圖）高5倍。LipoFectMax?轉染試劑轉染試劑操作流程細胞毒性低圖2.LipoFectMax?，LipoFectamine®2000及LipoFectamine®3000分別對A549細胞進行轉染操作，通過計算轉染后的細胞存活率比較細胞毒性。驚艷登場!臨床級載體生產必備轉染試劑?；蜣D染試劑配方

羅氏X-TremeGENE便是新一代轉染試劑的佼佼者，升級版的多組分混合試劑，兼具極高轉染效率和極低細胞毒性，在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉染的驗證，尤其針對難轉染細胞株亦有出色表現(xiàn)。兩種試劑對CHO-K1細胞轉染帶GFP標記的質粒，A和C是轉染后熒光顯微圖，B和D是明場顯微圖.與競爭產品比較，X-tremeGENEHP表現(xiàn)出更優(yōu)的轉染效率更低的細胞毒性不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對四種很難轉染的細胞株進行轉染，X-tremeGENEHP試劑遠優(yōu)于其他試劑超過350種細胞株的高效轉染驗證還有一個好消息X-TremeGENE轉染試劑正在進行8折促銷哦快去搶購吧~默克自2015年成為羅氏生化試劑的全球***代理，可以提供從細胞培養(yǎng)和功能分析、基因機理研究到蛋白機理研究的完整方案：上海Opti-MEM轉染試劑價格細胞培養(yǎng)系列 | 專為 293T 優(yōu)化的轉染試劑 Nano293T.

細胞轉染過程:X-tremeGENE9DNA轉染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉染試劑是脂質和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關數(shù)據(jù)。2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉染試劑進行簡單稀釋，再與質粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作。

將膠質瘤干細胞（3105）接種至6孔板中，然后使用riboFECTCP轉染試劑分別將5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA轉染進膠質瘤干細胞（DP3321、DP7857）中，48h后，qRT-PCR和westernblots檢測siRNA***效率。結果發(fā)現(xiàn)DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為46.32％、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表達水平分別為53.21％、47.46％和46.31％。將1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以產生轉染混合物。然后將混合物加入DMEM（siRNA濃度：50nM）中，與原代小膠質細胞培養(yǎng)48h。RT-PCR和westernblot分析檢測轉染效率。結果發(fā)現(xiàn)轉染TREM-1siRNA后******了OGD誘導的TREM-1、p-SYK、SYK、CARD9、p-p65和NLRP3的上調。轉染產品知多少:轉染試劑選擇工具.

siRNA，加入HiperFect轉染試劑混勻并溫育5-10min，將混合物逐滴加入培養(yǎng)皿中混勻，培養(yǎng)細胞直到適當?shù)臅r候檢測基因沉默效果。這個快速操作流程簡便到還可以用于“反向轉染”，方便至極。當然，習慣用傳統(tǒng)方法也是可以的，只要培養(yǎng)到細胞匯合度50%—80%進行轉染就可以了。沒有禁用血清、***的困擾，HiperFect真的是將實驗簡化到了***。適合多種細胞類型：HiPerfect可高效轉染多種細胞類型，包括HeLa、HeLaS3、HEK293、NIH/3T3、Huh-7、HepG2、MCF-7、HUVEC和NHLF等。對于原代細胞，產品手冊中列出了轉染原代HUVEC、成纖維細胞、角質細胞、上皮細胞和平滑肌細胞的操作步驟，貼心CycloFect轉染試劑,你了解多少?動物轉染試劑報價

RNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。基因轉染試劑配方

基于磷酸鈣成分的轉染試劑，其主要作用原理是與DNA通過沉淀反應形成磷酸鈣-DNA復合物，粘附到細胞膜表面，借助內吞作用進入細胞質。pH值，鈣離子濃度，DNA濃度，沉淀時間，細胞孵育時間乃至各組分加入順序都可能對結果產生影響，因此實驗條件摸索和優(yōu)化時間較長，且重復性不佳?；谥|體的轉染試劑包括中性脂質體和陽離子脂質體兩種。中性脂質體是利用脂質膜包裹DNA，借助脂質膜將DNA導入細胞膜內。目前應用比較***的是帶正電的陽離子脂質體轉染試劑，DNA并沒有預先包埋在脂質體中，而是帶負電的DNA自動結合到帶正電的脂質體上，形成DNA-陽離子脂質體復合物，從而吸附到帶負電的細胞膜表面，經過內吞被導入細胞。此方法操作簡單，重復性好，在體外轉染中有很高的效率，但具有一定的細胞毒性，可能會干擾細胞的代謝。且活性受血清影響，需要去除血清?；蜣D染試劑配方

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