在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優(yōu)勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。牛痘DNA拓撲異構酶I是一種來源于牛痘病毒的酶，有多種作用于DNA分子的能力。Recombinant Human MASP3 Protein,His Tag

定點突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結合活性，卻保留完整IgV結構域與抗體識別表位。融合His-Avi雙標簽后，既可通過Ni-NTA實現(xiàn)一步純化，又能在體外被BirA酶單點生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動物表達系統(tǒng)保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗證實驗：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測定小分子或糖聚合物對Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗證報告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開關的必備陰性對照。Recombinant Human NKG2C&CD94 Protein,His-Avi Tag這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料，為高效、準確的基因擴增提供了強大的支持。

重組人TNFRSF11A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF11A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A），也稱為RANK（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB），是TNF受體超家族的重要成員，廣參與骨代謝和免疫調節(jié)。它在調節(jié)骨吸收、免疫細胞分化和組織修復中發(fā)揮關鍵作用。TNFRSF11A的功能與機制TNFRSF11A通過其胞外區(qū)與配體RANKL（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand）結合，啟動下游的信號通路。RANKL主要由成骨細胞和免疫細胞分泌，通過與RANK結合，調節(jié)破骨細胞的分化和活性，促進骨吸收。此外，TNFRSF11A還參與調節(jié)免疫細胞的分化和功能，如樹突狀細胞的成熟和T細胞的活化。TNFRSF11A的功能異常與多種疾病相關，如骨質疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFRSF11A的配體結合位點和信號轉導功能。

重組人Siglec-5是一種重要的免疫調節(jié)蛋白，其在多種免疫細胞（如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞）表面表達。Siglec-5通過識別糖基化的病原體或自身細胞表面分子，調節(jié)免疫反應的強度和方向。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)、抑制過度炎癥反應以及參與自身免疫疾病的發(fā)長發(fā)展中發(fā)揮著關鍵作用。重組人Siglec-5蛋白采用先進的基因工程技術在哺乳動物細胞中表達，保留了天然蛋白的結構和功能特性。其C端融合的His標簽便于純化和檢測，純度高達95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），內(nèi)素水平極低（<0.1EU/μg），確保實驗結果的可靠性。該蛋白可用于多種實驗應用，包括流式細胞術檢測Siglec-5的表達水平、ELISA檢測其與配體的結合能力，以及在體外細胞實驗中研究其對免疫細胞功能的調節(jié)作用。此外，重組人Siglec-5還可用于開發(fā)針對炎癥和自身免疫疾病的新型治策略。例如，通過阻斷Siglec-5與其配體的相互作用，可以增強細胞的啟動能力，從而提高機體對病原體的刪除效率；或者通過調節(jié)Siglec-5的信號通路，抑制過度的炎癥反應，為治如類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病提供新的思路。Cas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。

SEMA4B屬IV類跨膜信號素，兼具軸突排斥與T細胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結直腸病中表達失衡。本品利用HEK293真核表達系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實驗。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導的神經(jīng)元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤CD8? T細胞比例提升2.6倍，同時PD-1表達下調30%，提示免疫剎車解除。His標簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對話中的分子機制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標準化的研究級試劑。Multiplex Probe qPCR Mix 已預混了低濃度ROX參比染料，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。Recombinant Cynomolgus SEZ6 Protein,His Tag

UBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結構特征，它包含一個高度保守的UBC結構域，這是E2酶家族的標志。Recombinant Human MASP3 Protein,His Tag

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現(xiàn)代替物技術中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。