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安徽MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-02

宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法,提取方式有手工或自動化,關(guān)鍵是要有效去除雜質(zhì)抑制物,且適配復(fù)雜樣本,保障后續(xù)檢測基礎(chǔ);qPCR 檢測試劑盒涉及標(biāo)準(zhǔn)品,以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應(yīng)體系,其質(zhì)量與配置影響檢測準(zhǔn)確度;檢測系統(tǒng)主要是 qPCR 儀器,儀器性能與穩(wěn)定性關(guān)乎檢測數(shù)據(jù)可靠性。三者協(xié)同,從樣本處理、試劑質(zhì)量到檢測設(shè)備,共同構(gòu)建宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定體系 。
樣本核酸處理、試劑盒及檢測系統(tǒng)共同決定宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定性。安徽MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識

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關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA(rDNA)的風(fēng)險(xiǎn)研究,主要包括傳染性、致病性、免疫原性等,各國藥典對其殘留量有著嚴(yán)格的限度要求:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品宿主細(xì)胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑,對于大劑量的生物制品(如單克隆抗體),根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?!稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定,以細(xì)胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。
生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測法規(guī)要求實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)憑借高靈敏度和特異性,成為宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的主流方法。

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SHENTEK®質(zhì)粒 DNA 殘留檢測試劑盒用于定量檢測基因治療產(chǎn)品中質(zhì)粒 DNA 殘留的檢測試劑盒,如 CAR-T 細(xì)胞中慢病毒載體制備相關(guān)的質(zhì)粒 DNA。本試劑盒利用 Taqman 探針原理,通過各質(zhì)粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復(fù)制子,定量檢測樣品中質(zhì)粒 DNA 的殘留。客戶可以事先將質(zhì)粒 DNA 序列給湖州申科生物技術(shù)人員進(jìn)行確認(rèn)。本試劑盒檢測快速,專一性強(qiáng),性能可靠,檢測限可以達(dá)到 102 copies/μL。試劑盒配套有質(zhì)粒DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量質(zhì)粒 DNA。

SHENTEK® CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的 CHO 宿主細(xì)胞 DNA。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 CHO 殘留 DNA。檢測快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有 CHO DNA 定量參考品,已嚴(yán)格溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)品,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 CHO 細(xì)胞 DNA。
SHENTEK-96S PCR儀配合湖州申科前處理提取系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)高效率宿主細(xì)胞殘留DNA檢測。

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宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測的方法驗(yàn)證包含三類。完整驗(yàn)證針對新分析方法、文獻(xiàn)報(bào)道方法及研發(fā)商業(yè)試劑盒;部分驗(yàn)證用于已完整驗(yàn)證的生物分析方法的修改場景,像方法轉(zhuǎn)移(如實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)移 )、檢測方法改變(如換儀器 )、樣品基質(zhì)變化、同一基質(zhì)不同種屬變化(rat - mouse )、相關(guān)線性濃度范圍變化、前處理方法改變等情況;交叉驗(yàn)證則在應(yīng)用不同方法從一項(xiàng)或多項(xiàng)試驗(yàn)獲數(shù)據(jù),或同一方法從不同試驗(yàn)地點(diǎn)獲數(shù)據(jù),需對比這些數(shù)據(jù)時(shí)開展,通過不同驗(yàn)證類型適配多樣檢測需求,保障檢測方法可靠有效 。
在宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方面,湖州申科擅長多種生物分析方法開發(fā)與優(yōu)化,遵循法規(guī)與指導(dǎo)原則。浙江宿主細(xì)胞殘留DNA檢測

隨著國內(nèi)外監(jiān)管趨嚴(yán),生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA作為關(guān)鍵質(zhì)量屬性,將持續(xù)受到關(guān)注與嚴(yán)格控制。安徽MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測常用知識

宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測存在多種常見問題。首先,擴(kuò)增異常表現(xiàn)為擴(kuò)增曲線異樣,擴(kuò)增效率不達(dá)標(biāo),檢測值也會出現(xiàn)異常;第二,回收異常指回收過程有狀況,回收率偏高或偏低;第三,污染問題是 NTC(無模板對照 )、NCS(陰性對照 )出現(xiàn)有值情況,干擾檢測;第四,設(shè)備使用異常則因前處理設(shè)備、PCR 設(shè)備操作不當(dāng),致使檢測結(jié)果異常。這些問題從擴(kuò)增、回收、污染到設(shè)備操作,多環(huán)節(jié)影響檢測準(zhǔn)確性,需在實(shí)驗(yàn)中針對性排查、解決,保障宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測結(jié)果可靠 。
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