惡果。因此，要求盡可能使模型動物處小的變動和少的干擾之中。折疊不能盲目地使用近交系動物折疊動物進化的高級程度無法接近于人動物進化的高級程度并不意味著所有和功能接近于人的程度復(fù)制動物模型時，在條件允許的情況下，應(yīng)盡量考慮選用與人相似、進化程度高的動物作模型。但不能因此就認(rèn)為進化程度越高等的動物其所有和功能越接近于人。例如，非人靈長類誘發(fā)時，病變部位經(jīng)常在小動脈、即使出現(xiàn)在大動脈也與人類分布不同。據(jù)報導(dǎo)用鴿(WhiteGameauPigeon)作這類模型時，胸主動脈出現(xiàn)的黃斑面積可達(dá)10%，鏡下變化與人也比較相似，因此也***被研究者使用。動物模型一般用于什么場合？南通如何使用動物模型供應(yīng)商

折疊正確地評估動物疾病模型應(yīng)該懂得沒有一種動物模型能完全復(fù)制人類疾病真實情況，動物畢竟不是人體的縮影。模型實驗只是一種間接性研究，只可能在一個局部或幾個方面與人類疾病相似。因此，模型實驗結(jié)論的正確性只是相對的，終必須在人體身上得到驗證。復(fù)制過程中一旦出現(xiàn)與人類疾病不同的情況，必須分析其分岐范圍和程度，找到相平行的共同點，正確評估哪些是有價值的。的差異。要避免選用與人類對應(yīng)相似性很小的動物疾病作為模型材料。為了增加所復(fù)制動物疾病模型與人類疾病的相似性，應(yīng)盡量選用各種敏感動物與人類疾病相應(yīng)的動物模型，可參考相關(guān)文章《各種敏感動物與人類相似的疾病模型》。南通如何使用動物模型供應(yīng)商動物模型在流行病學(xué)研究中具有廣泛應(yīng)用。

型都不能全部復(fù)制出人類疾病的所有表現(xiàn)，動物畢竟不是人體，模型實驗只是一種間接性研究，只可能在一個局部或一個方面與人類疾病相似。所以，模型實驗結(jié)論的正確性是相對的，終還必須在人體上得到驗證。復(fù)制過程中一旦發(fā)現(xiàn)與人類疾病不同的現(xiàn)象，必須分析差異的性質(zhì)和程度，找出異同點，以正確評估。折疊編輯本段分類折疊按產(chǎn)生原因分類(一)自發(fā)性動物模型(SpontaneousAnimalModels)是指實驗動物未經(jīng)任何有意識的人工處置，在自然情況下所發(fā)生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的疾病模型。突變系的遺傳疾病很多，可分為代謝性疾病、分子疾病和特種蛋白質(zhì)合成異常性疾病。如無胸腺裸鼠、肌肉萎縮癥小鼠、肥胖癥小

肝損傷模型肝損傷主要指肝實質(zhì)細(xì)胞的功能損傷或壞死。臨床肝損傷主要由飲酒、食物中毒、藥物毒性、病毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化及膽汁淤積癥等引起。嚴(yán)重的急性肝損傷可發(fā)展為肝衰竭，危及生命；慢性肝損傷則可能向肝硬化、的終末期發(fā)展。而肝損傷小鼠模型模型可以用于肝損傷-修復(fù)、肝再生機理性研究，也可用于保肝、肝損傷藥物的篩選、評價，因此肝損傷小鼠模型的研究意義重大。1、常見研究方法：通過化學(xué)物質(zhì)（如CCl4、D-氨基半乳糖、黃曲霉等）誘導(dǎo)或者肝血管、膽管結(jié)扎手術(shù)等理化方法可以引起動物肝臟損傷。但化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)是比較劇烈和不可逆的，不能模擬臨床更多見的非化學(xué)肝毒性因素的肝損傷的病理狀態(tài)和機制。通過遺傳性的生物學(xué)方法造成肝損傷模型可以克服這個問題，并可獲得大量特性均一的動物模型。動物模型在研究中具有廣泛應(yīng)用。

動物模型利用基因打靶技術(shù)培育出的APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠，在3月齡時出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶障礙、Aβ增多和形成SP，6月齡時即可出現(xiàn)嚴(yán)重的學(xué)習(xí)記憶力衰退、認(rèn)知功能障礙，神經(jīng)元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對AD病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠。但其外源性基因表達(dá)不夠穩(wěn)定性、動物價格高。APP/PS1/Tau三轉(zhuǎn)因模型APP/PS1/Tau三轉(zhuǎn)基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的，首先在皮質(zhì)區(qū)和出現(xiàn)Aβ異常沉動物模型具有很大的重要性。上海實驗動物模型

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出現(xiàn)某些類似人類疾病時的功能、代謝或形態(tài)結(jié)構(gòu)方面的病變。誘發(fā)性疾病動物模型具有能在短時間內(nèi)復(fù)制出大量疾病模型，并能嚴(yán)格控制各種條件使復(fù)制出的疾病模型適合研究目的需要等特點，因而為近代醫(yī)學(xué)研究所常用，特別是藥物篩選研究工作所優(yōu)先。但誘發(fā)模型和自然產(chǎn)生的疾病模型在某些方面畢竟存在一定差異。因此在設(shè)計誘發(fā)性動物模型要盡量克服其不足，發(fā)揮其特點。折疊按系統(tǒng)范圍分類(一)疾病的基本病理過程動物模型這類動物疾病模型是指各種疾病共同性的一些病理變化過程的模型。致病因素在一定條件下作用于動物，使動物組織、或南通如何使用動物模型供應(yīng)商