基于動物模型的體內(nèi)藥效驗(yàn)證是臨床前研究的關(guān)鍵步驟。燦辰微生物建立了多樣化動物模型,準(zhǔn)確模擬人類疾病病理狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)室采用標(biāo)準(zhǔn)化操作流程,通過給藥劑量優(yōu)化、療效動態(tài)監(jiān)測(如細(xì)菌載量變化、炎癥指標(biāo)分析)等系統(tǒng)性研究評估藥物的效果與安全性。公司嚴(yán)格遵循動物倫理規(guī)范,配備專業(yè)動物實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員團(tuán)隊(duì),確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠,為藥物向臨床轉(zhuǎn)化奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
燦辰微生物以“技術(shù)驅(qū)動”為核心競爭力,構(gòu)建差異化的臨床前藥效評價體系。實(shí)驗(yàn)室配備自動化設(shè)備及SPF級動物房,可開展以下服務(wù):體外篩選:MBC、MIC、殺菌曲線、耐藥誘導(dǎo)與耐藥機(jī)制等;體內(nèi)驗(yàn)證:系統(tǒng)模型、肺部模型、大腿肌肉模型等;復(fù)雜劑型研究:吸入制劑霧化給藥、外用制劑;聯(lián)合用藥開發(fā):內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方。通過跨學(xué)科技術(shù)整合,公司為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學(xué)、可復(fù)現(xiàn)的藥效數(shù)據(jù)支持。 誘導(dǎo)耐藥研究,預(yù)判藥物長期使用耐藥風(fēng)險。四川臨床用藥臨床前藥效報價
作為專業(yè)的臨床前藥效CRO服務(wù)機(jī)構(gòu),南京燦辰微生物科技有限公司為藥企提供從早期藥物篩選到臨床前研究的全流程支持。具有CNAS、CMA證書、BSL-2級生物安全實(shí)驗(yàn)室及動物實(shí)驗(yàn)中心,公司可開展體外活性篩選、動物模型驗(yàn)證、藥代藥效動力學(xué)(PK/PD)研究等服務(wù),覆蓋化學(xué)藥物、生物藥等多品類新藥研發(fā)。通過標(biāo)準(zhǔn)化操作流程和靈活的合作模式,燦辰幫助客戶縮短研發(fā)周期、降低試錯成本,已支撐多個1類新藥項(xiàng)目完成IND申報,成為長三角地區(qū)藥企信賴的合作伙伴。上海體內(nèi)藥代動力學(xué)臨床前藥效費(fèi)用通過建立全身、肺部等動物模型可模擬藥物體內(nèi)效果。
扎根南京江寧的微生物研究先鋒,燦辰用資質(zhì)與實(shí)力說話。兩大生物安全實(shí)驗(yàn)室保障研究安全,SPF 級動物中心確保實(shí)驗(yàn)嚴(yán)謹(jǐn)。業(yè)務(wù)版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構(gòu)建、藥物評價等領(lǐng)域,從表皮葡萄球菌到煙曲霉,從皮膚創(chuàng)口模型到肺部模型,菌種資源與模型體系,助力微生物領(lǐng)域的研發(fā)難題。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外,還涉足益生菌鑒定與功能評價,為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株資源與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成,專業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力,讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對應(yīng)的解決方案。
臨床前藥效評價是藥物從實(shí)驗(yàn)室研究邁向人體試驗(yàn)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)化環(huán)節(jié)。通過動物模型中的藥效驗(yàn)證,研究人員可初步預(yù)測藥物在人體內(nèi)的作用效果,為臨床試驗(yàn)設(shè)計提供參考依據(jù)。燦辰微生物構(gòu)建了肺炎鏈球菌、耐藥菌防治等特色動物模型,結(jié)合藥代動力學(xué)(PK/PD)研究擬合。這種“體外-體內(nèi)聯(lián)動”研究模式,能有效縮短藥物研發(fā)周期,降低因療效不足導(dǎo)致的臨床失敗風(fēng)險,助力藥企高效推進(jìn)研發(fā)進(jìn)程。動物模型的構(gòu)建是臨床前藥效評價的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。指導(dǎo)原則要求選擇與人類疾病病理特征高度相似的模型。同時,模型需建立多項(xiàng)模型指標(biāo)確認(rèn)其穩(wěn)定性,確認(rèn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性。臨床前藥效研究的目標(biāo)是提高臨床試驗(yàn)成功率并降低開發(fā)風(fēng)險!
疾病模型構(gòu)建是體內(nèi)藥效學(xué)評價的重要基礎(chǔ),需準(zhǔn)確復(fù)刻臨床相關(guān)病癥特征。針對肺炎模型,研究中會選用特定病原菌(如肺炎克雷伯菌),通過氣道滴注等方式作用于實(shí)驗(yàn)動物,模擬肺部相關(guān)病理進(jìn)程——包括炎癥浸潤、肺功能損傷等表現(xiàn);腸道相關(guān)模型則聚焦病原菌定植、腸黏膜損傷及菌群失衡等關(guān)鍵特征。模型構(gòu)建過程中,需綜合考量病原特性、作用途徑與動物品系的匹配度,通過嚴(yán)格控制變量確保病理進(jìn)程的穩(wěn)定性,同時保證與臨床癥狀的高度契合。這類模型為相關(guān)物質(zhì)的效果評價提供了貼近真實(shí)的“試驗(yàn)場”,助力研究者更準(zhǔn)確地觀測物質(zhì)在體內(nèi)的作用規(guī)律,為后續(xù)研究推進(jìn)提供可靠的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)依據(jù)。是否需要同步PK/PD分析將影響動物臨床前藥效試驗(yàn)的整體時間規(guī)劃!廣州殺菌曲線臨床前藥效多少錢
新藥臨床前流程整合CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)與動物模型雙重驗(yàn)證體系;四川臨床用藥臨床前藥效報價
南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級實(shí)驗(yàn)室平臺及動物實(shí)驗(yàn)中心,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評價一體化解決方案??赏瓿审w外實(shí)驗(yàn)(MIC、MBC、影響因素、PAE)及時間-殺菌曲線實(shí)驗(yàn)等,覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌等多株標(biāo)準(zhǔn)菌株。團(tuán)隊(duì)可同步開展藥物藥代動力學(xué)(PK)與藥效學(xué)(PD)擬合研究,摸索劑量范圍。近年來,公司成功構(gòu)建尿路模型、全身模型等多種動物模型,支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合申報要求,已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報。四川臨床用藥臨床前藥效報價