PK/PD 評價平臺作為連接藥動學(xué)與藥效學(xué)的關(guān)鍵紐帶，能深度關(guān)聯(lián)藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化與實際療效。該平臺通過準(zhǔn)確測定藥物濃度 - 時間曲線，細(xì)致剖析藥物在體內(nèi)的吸收速率、分布范圍、代謝途徑及排泄規(guī)律，同時緊密結(jié)合MIC等關(guān)鍵藥效指標(biāo)，計算出 AUC/MIC、Cmax/MIC 等關(guān)鍵參數(shù)。這些參數(shù)清晰量化了藥物暴露量與抑菌效果的內(nèi)在關(guān)系，為研發(fā)人員優(yōu)化給藥途徑提供科學(xué)依據(jù)，助力實現(xiàn)藥物在體內(nèi) “濃度 - 療效” 的平衡 —— 既能避免劑量不足導(dǎo)致的細(xì)菌耐藥性滋生，又能防止過度用藥引發(fā)的毒副反應(yīng)，為臨床用藥繪制出兼具安全性與有效性的科學(xué)藍(lán)圖。臨床前藥效評價包含通過構(gòu)建肺炎克雷伯菌肺部模型評估藥物體內(nèi)活性！北京動物模型建立臨床前藥效

面對復(fù)雜的菌群問題與耐藥挑戰(zhàn)，聯(lián)合使用相關(guān)物質(zhì)是重要應(yīng)對策略，臨床前藥效學(xué)研究需提前布局探索。體外研究中構(gòu)建聯(lián)合用藥模型，通過測定部分抑菌濃度指數(shù)（FICI），判斷不同物質(zhì)間的協(xié)同、相加或拮抗作用；體內(nèi)研究則結(jié)合疾病模型，系統(tǒng)觀測聯(lián)合方案對菌群消減效率、實驗動物生存率的影響。同時，深入剖析聯(lián)合使用時對耐藥性的抑制效果，例如β-內(nèi)酰胺類與酶抑制劑聯(lián)用情況下，是否能延緩耐藥突變的發(fā)生與蔓延。這些研究成果為臨床聯(lián)合用藥途徑的篩選提供了科學(xué)依據(jù)，有助于挖掘“1+1>2”的應(yīng)用潛力，通過優(yōu)化物質(zhì)組合提升整體效果，為應(yīng)對復(fù)雜場景下的菌群問題提供更靈活有效的解決方案。廣東藥代動力學(xué)臨床前藥效組別設(shè)置臨床前藥效評價研究通過PK/PD分析關(guān)聯(lián)血藥濃度與療效，優(yōu)化藥物給藥頻率、劑量方案。

本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢1.專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊藥效學(xué)研究團(tuán)隊由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動物學(xué)等各專業(yè)技術(shù)人員組成，充分滿足了臨床前研究對各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報項目經(jīng)驗，技術(shù)人員熟悉申報相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實驗設(shè)施實驗室具有2個BSL-2實驗室，自動化設(shè)備，動物實驗中心可以開展20多種全身、局部動物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究，能夠滿足不同類型新藥的藥效評價需求。具備符合新藥申報規(guī)范要求的質(zhì)量體系，獲CNAS、CMA認(rèn)證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶的具體需求提供個性化的服務(wù)方案，按照客戶需求，設(shè)計方案并建立動物模型，確保模型能夠真實體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實客觀我們重視數(shù)據(jù)的真實與可追溯性，所有實驗數(shù)據(jù)均可追蹤，并提供詳細(xì)的實驗報告，幫助客戶實時了解研究進(jìn)展。我們的新藥臨床前藥效評價機構(gòu)致力于為客戶提供高質(zhì)量、高效率的服務(wù)，助力新藥研發(fā)的成功。無論您是大型制藥公司還是初創(chuàng)生物技術(shù)企業(yè)，我們都期待與您攜手共進(jìn)，共同推動醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。

燦辰抑菌醫(yī)療器械的體內(nèi)藥效學(xué)評價服務(wù)，針對縫合線、敷貼、心臟起搏器等多種醫(yī)療器械開展研究。通過專業(yè)的實驗設(shè)計與評價，驗證醫(yī)療器械的相關(guān)效果，為醫(yī)療器械的研發(fā)與改進(jìn)提供科學(xué)依據(jù)，保障產(chǎn)品的安全性與適用性。肺部相關(guān)模型研究針對多種病原微生物，如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、煙曲霉、銅綠假單胞菌等26。采用皮下注射、霧化吸入等給藥途徑，評價 β- 內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)方等的效果，為肺部相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持與參考。動物臨床前藥效試驗通常在體外MIC數(shù)據(jù)確認(rèn)后啟動！

在耐藥菌株鑒定方面，燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作，包括 A 類酶（TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶）、B 類酶（NDM、VIM、IMP 酶）、C 類酶（AmpC 酶）及 D 類酶（OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶）等。通過專業(yè)技術(shù)手段完成鑒定，并有電泳圖結(jié)果，為耐藥機制研究提供有力支持。公司的體外藥效學(xué)評價平臺提供多項服務(wù)，包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進(jìn)行殺菌曲線（KCs）測定、活性影響因素測定、誘導(dǎo)耐藥及耐藥機制研究、防耐藥突變濃度（MPC）研究等項目，滿足體外藥效評價的多樣化需求防耐藥突變濃度（MPC）研究能預(yù)測藥物耐藥性發(fā)展趨勢。南京MIC90臨床前藥效品牌

體外藥效學(xué)快速篩選，加速藥物研發(fā)進(jìn)程超高效！北京動物模型建立臨床前藥效

臨床前藥效學(xué)研究正通過雙向數(shù)據(jù)聯(lián)動，突破傳統(tǒng)“實驗室-臨床”的轉(zhuǎn)化壁壘。一方面，研究團(tuán)隊系統(tǒng)收集臨床患者的病原菌特征，包括MIC分布、耐藥基因譜、菌株毒力因子等關(guān)鍵數(shù)據(jù)，以此為基準(zhǔn)反向校準(zhǔn)動物模型的參數(shù)設(shè)置，例如調(diào)整劑量、病原菌接種方式及宿主免疫狀態(tài)等，使動物實驗的藥效評價結(jié)果更準(zhǔn)確地模擬臨床真實療效。另一方面，研究人員建立上市藥物的臨床前藥效學(xué)數(shù)據(jù)庫，與真實世界中的耐藥菌發(fā)生率、不良反應(yīng)發(fā)生率等臨床結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行長期關(guān)聯(lián)分析，運用機器學(xué)習(xí)算法構(gòu)建預(yù)測模型，實現(xiàn)從體外抑菌活性、動物療效到人體臨床獲益的跨尺度推算。這種從“被動指導(dǎo)研發(fā)”到“主動預(yù)測臨床”的升級，不僅能在早期篩選階段淘汰潛在無效候選藥物，提升新藥研發(fā)的成功率，更能加速有效藥物的臨床轉(zhuǎn)化進(jìn)程，大幅縮短上市周期，提供更高效的藥物研發(fā)路徑。北京動物模型建立臨床前藥效