面對(duì)復(fù)雜的菌群?jiǎn)栴}與耐藥挑戰(zhàn)，聯(lián)合使用相關(guān)物質(zhì)是重要應(yīng)對(duì)策略，臨床前藥效學(xué)研究需提前布局探索。體外研究中構(gòu)建聯(lián)合用藥模型，通過測(cè)定部分抑菌濃度指數(shù)（FICI），判斷不同物質(zhì)間的協(xié)同、相加或拮抗作用；體內(nèi)研究則結(jié)合疾病模型，系統(tǒng)觀測(cè)聯(lián)合方案對(duì)菌群消減效率、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生存率的影響。同時(shí)，深入剖析聯(lián)合使用時(shí)對(duì)耐藥性的抑制效果，例如β-內(nèi)酰胺類與酶抑制劑聯(lián)用情況下，是否能延緩耐藥突變的發(fā)生與蔓延。這些研究成果為臨床聯(lián)合用藥途徑的篩選提供了科學(xué)依據(jù)，有助于挖掘“1+1>2”的應(yīng)用潛力，通過優(yōu)化物質(zhì)組合提升整體效果，為應(yīng)對(duì)復(fù)雜場(chǎng)景下的菌群?jiǎn)栴}提供更靈活有效的解決方案。體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)，從疾病模型看藥物真實(shí)力。MIC50臨床前藥效設(shè)計(jì)方案

藥物臨床前藥效學(xué)研究在追求科學(xué)突破的同時(shí)，需以嚴(yán)格的倫理規(guī)范為前提。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格遵循3R原則（替代、減少、優(yōu)化），通過技術(shù)創(chuàng)新降低動(dòng)物依賴。對(duì)必須開展的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，通過造模方案（如局部微量接種替代全身高劑量）、實(shí)時(shí)疼痛監(jiān)測(cè)并實(shí)施階梯式鎮(zhèn)痛方案，減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的痛苦與應(yīng)激反應(yīng)。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的福利保障貫穿全流程：標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)環(huán)境需滿足溫度、濕度及活動(dòng)空間的嚴(yán)苛要求，術(shù)后配備專人進(jìn)行傷口護(hù)理與營(yíng)養(yǎng)支持，確保其生理與心理需求得到滿足。這種將科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性與倫理關(guān)懷深度融合的實(shí)踐，不僅是對(duì)生命倫理的尊重，更能樹立負(fù)責(zé)任的研發(fā)形象，增強(qiáng)研究結(jié)果的社會(huì)認(rèn)可度，為藥物研發(fā)的可持續(xù)發(fā)展筑牢倫理根基無錫臨床用藥臨床前藥效作用機(jī)制藥效學(xué)評(píng)價(jià)覆蓋多環(huán)節(jié)，從初篩到驗(yàn)證全流程助力；

本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)1.專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)藥效學(xué)研究團(tuán)隊(duì)由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動(dòng)物學(xué)等各專業(yè)技術(shù)人員組成，充分滿足了臨床前研究對(duì)各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報(bào)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，技術(shù)人員熟悉申報(bào)相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施實(shí)驗(yàn)室具有2個(gè)BSL-2實(shí)驗(yàn)室，自動(dòng)化設(shè)備，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心可以開展20多種全身、局部動(dòng)物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究，能夠滿足不同類型新藥的藥效評(píng)價(jià)需求。具備符合新藥申報(bào)規(guī)范要求的質(zhì)量體系，獲CNAS、CMA認(rèn)證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶的具體需求提供個(gè)性化的服務(wù)方案，按照客戶需求，設(shè)計(jì)方案并建立動(dòng)物模型，確保模型能夠真實(shí)體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實(shí)客觀我們重視數(shù)據(jù)的真實(shí)與可追溯性，所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均可追蹤，并提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，幫助客戶實(shí)時(shí)了解研究進(jìn)展。我們的新藥臨床前藥效評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)致力于為客戶提供高質(zhì)量、高效率的服務(wù)，助力新藥研發(fā)的成功。無論您是大型制藥公司還是初創(chuàng)生物技術(shù)企業(yè)，我們都期待與您攜手共進(jìn)，共同推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。

針對(duì)復(fù)雜疾病模型的藥效評(píng)價(jià)需求，燦辰微生物開發(fā)了多維度技術(shù)解決方案。公司擁有細(xì)菌等豐富的菌株資源，支持體外MIC、殺菌曲線等基礎(chǔ)研究；同時(shí)建立了大腿肌肉模型、肺部模型等特色動(dòng)物模型。針對(duì)吸入制劑、外用凝膠等特殊劑型，可準(zhǔn)確評(píng)估局部藥物分布與療效持久性。通過PK/PD研究，為后續(xù)臨床研究提供扎實(shí)的數(shù)據(jù)支持。燦辰微生物匯聚藥理學(xué)、微生物學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域?qū)I(yè)人才，形成多學(xué)科協(xié)同的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)成員深度理解藥物作用機(jī)制，可為客戶定制個(gè)性化評(píng)價(jià)方案，例如：針對(duì)耐藥菌藥物開發(fā)耐藥模型；針對(duì)復(fù)方制劑設(shè)計(jì)系列實(shí)驗(yàn)。從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)解讀到申報(bào)材料整理，團(tuán)隊(duì)提供全流程技術(shù)指導(dǎo)，確保研究成果科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)，助力企業(yè)降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，提升成果轉(zhuǎn)化效率。防耐藥突變濃度研究，讓藥物更耐用、更持久。

臨床前藥效試驗(yàn)公司需具備跨領(lǐng)域協(xié)作能力。燦辰微生物組建了涵蓋藥理毒理、微生物學(xué)、藥物分析等專業(yè)背景的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，可針對(duì)不同藥物類型（如小分子化藥、復(fù)方、鐵載體藥物、生物制劑等）設(shè)計(jì)個(gè)性化研究方案。團(tuán)隊(duì)提供靈活服務(wù)模式，覆蓋早期化合物篩選、中期劑量摸索優(yōu)化及IND申報(bào)支持，從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)到報(bào)告交付全程跟蹤指導(dǎo)。針對(duì)吸入制劑、外用凝膠、復(fù)方藥物等藥物，臨床前藥效評(píng)價(jià)需采用差異化研究方法。燦辰微生物實(shí)驗(yàn)室配置專業(yè)設(shè)備，為復(fù)方、多肽類藥物組合等創(chuàng)新方案提供科學(xué)驗(yàn)證支持。耐藥機(jī)制研究深入，為老藥新用、新藥研發(fā)開思路？青島MIC90臨床前藥效定制實(shí)驗(yàn)方案

臨床前藥效分析需結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)判斷藥物在體內(nèi)的作用規(guī)律；MIC50臨床前藥效設(shè)計(jì)方案

作為CMA認(rèn)證的微生物技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評(píng)價(jià)領(lǐng)域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實(shí)驗(yàn)室和1000余平米專業(yè)研發(fā)平臺(tái)，可開展藥物體內(nèi)體外活性篩選、PK/PD藥效動(dòng)力學(xué)研究等全流程服務(wù)。團(tuán)隊(duì)由藥理毒理經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員領(lǐng)銜，在藥物研發(fā)領(lǐng)域，我們建立了符合多個(gè)指導(dǎo)原則的評(píng)估體系，通過動(dòng)物模型驗(yàn)證（小鼠模型等）與體外MIC/MBC等檢測(cè)相結(jié)合，確保數(shù)據(jù)符合NMPA申報(bào)要求，可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前研究的完整解決方案。MIC50臨床前藥效設(shè)計(jì)方案