重組人SP17蛋白（HisTag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SP17（SpermProtein17）是一種液體特異性蛋白，主要存在于液體中，參與精子的成熟和受精過(guò)程。它在生殖生物學(xué)和男性不育研究中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。SP17的功能與機(jī)制SP17在精子的成熟過(guò)程中發(fā)揮重要作用。它通過(guò)與精子表面的受體結(jié)合，調(diào)節(jié)精子的運(yùn)動(dòng)能力和受精能力。此外，SP17還參與精子的保護(hù)機(jī)制，防止精子在生殖道中的損傷。SP17的功能異常與男性不育癥密切相關(guān)，其表達(dá)水平的變化可能影響精子的質(zhì)量和受精能力。重組人SP17蛋白（HisTag）的特點(diǎn)重組人SP17蛋白（HisTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SP17的結(jié)構(gòu)域和功能特性。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人SP17蛋白（HisTag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：體外受精實(shí)驗(yàn)：用于研究SP17對(duì)精子運(yùn)動(dòng)能力和受精能力的影響。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：檢測(cè)SP17在精子表面的表達(dá)水平，研究其與受體的結(jié)合能力。將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合，形成復(fù)合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS，有助于復(fù)合物快速進(jìn)入細(xì)胞核。FokI內(nèi)切酶

重組人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一種重要的免疫抑制性受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，主要表達(dá)于多種免疫細(xì)胞表面，包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）以及樹(shù)突狀細(xì)胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通過(guò)其胞外結(jié)構(gòu)域與膠原蛋白等配體結(jié)合，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控免疫細(xì)胞的活化、增殖和效應(yīng)功能，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過(guò)度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端或C端常融合His標(biāo)簽或hFc標(biāo)簽，便于通過(guò)親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過(guò)程中具有重要作用。LAIR1的異常表達(dá)與多種疾病的免疫失調(diào)密切相關(guān)，因此，重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。FokI內(nèi)切酶在泛素化過(guò)程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。

SEMA4B屬IV類跨膜信號(hào)素，兼具軸突排斥與T細(xì)胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達(dá)失衡。本品利用HEK293真核表達(dá)系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤(rùn)C(jī)D8? T細(xì)胞比例提升2.6倍，同時(shí)PD-1表達(dá)下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標(biāo)簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對(duì)話中的分子機(jī)制，及開(kāi)發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。

重組人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一種重要的非受體酪氨酸激酶，主要在T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和肥大細(xì)胞中表達(dá)，廣參與T細(xì)胞受體（TCR）信號(hào)通路的啟動(dòng)與調(diào)控。ITK在T細(xì)胞活化、分化、細(xì)胞因子分泌及免疫應(yīng)答中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中不可或缺的信號(hào)分子。該重組ITK蛋白融合了GST標(biāo)簽（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶標(biāo)簽），通過(guò)原核或真核表達(dá)系統(tǒng)制備，具有良好的溶解性和穩(wěn)定性。GST標(biāo)簽不僅便于通過(guò)谷胱甘肽親和層析進(jìn)行高效純化，還可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性檢測(cè)及藥物篩選等實(shí)驗(yàn)。融合標(biāo)簽的設(shè)計(jì)提高了蛋白的可操作性，使其在體外實(shí)驗(yàn)中更易于檢測(cè)和應(yīng)用。ITK激酶活性與多種免疫相關(guān)疾病密切相關(guān)，如過(guò)敏、病、自身免疫病及某些類型的淋巴瘤。因此，重組人ITK蛋白不僅是研究T細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)靶向ITK的小分子抑制劑提供了可靠的平臺(tái)。其在基礎(chǔ)研究和藥物開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用前景廣闊，具有重要的科研和臨床價(jià)值。

重組人SIRPβ蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SIRPβ的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SIRPβ（信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β）是SIRP家族的重要成員，主要在髓系細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞）上表達(dá)，通過(guò)與CD47結(jié)合傳遞“別吃我”信號(hào)，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。SIRPβ的功能與機(jī)制SIRPβ與SIRPα類似，通過(guò)其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與CD47結(jié)合，抑制免疫細(xì)胞的吞噬作用。然而，SIRPβ在免疫調(diào)節(jié)中的作用機(jī)制與SIRPα有所不同。SIRPβ的胞內(nèi)段包含一個(gè)免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可促進(jìn)細(xì)胞的吞噬作用，而不是抑制。這種啟動(dòng)作用在消除病原體和凋亡細(xì)胞碎片中尤為重要。此外，SIRPβ在自身免疫疾病和炎癥反應(yīng)中也發(fā)揮重要作用，其異常表達(dá)與多種炎癥性疾病相關(guān)。重組人SIRPβ蛋白的特點(diǎn)重組人SIRPβ蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPβ的CD47結(jié)合位點(diǎn)和免疫調(diào)節(jié)功能。Cas12a同源物能夠識(shí)別更簡(jiǎn)單的PAM序列（如5-TTN），這使得基因組的覆蓋率顯著提高。Recombinant Human Necti1/PVRL1/CD111 (His-Avi Tag)

中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細(xì)地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。FokI內(nèi)切酶

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細(xì)胞表面表達(dá)，負(fù)責(zé)識(shí)別并結(jié)合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導(dǎo)其內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預(yù)防等心血管疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過(guò)生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關(guān)。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。FokI內(nèi)切酶