重組人TNFSF15蛋白（HisTag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFSF15（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember15），也稱為VEGI（VascularEndothelialGrowthInhibitor），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)和血管生成的調(diào)控。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和組織修復(fù)過程中。TNFSF15的功能與機(jī)制TNFSF15通過其胞外區(qū)與受體（如TNFRSF25）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFSF15的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF15通過啟動(dòng)免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞），促進(jìn)免疫反應(yīng)。此外，TNFSF15在血管生成中也發(fā)揮重要作用，通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移，調(diào)節(jié)血管的形成。TNFSF15的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、炎癥性疾病和瘤。重組人TNFSF15蛋白（HisTag）的特點(diǎn)重組人TNFSF15蛋白（HisTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。Phusion DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中，尤其是在需要高保真度和快速擴(kuò)增的場(chǎng)景中。Recombinant Human IL-4 Protein

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽，在過敏、B細(xì)胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達(dá)，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實(shí)單體均一，純度≥99%，內(nèi)素<0.05 EU/μg，滿足體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃?。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點(diǎn)及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。Recombinant Human IL-4 ProteinFnCas12a在切割DNA時(shí)產(chǎn)生黏性末端，有助于提高同源定向修復(fù)（HDR）的效率。

重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TNFSF12（TumorNecrosisFactorSuperfamilyMember12），也稱為TWEAK（TNF-likeweakinducerofapoptosis），是TNF超家族的重要成員，廣參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞存活、炎癥反應(yīng)和組織修復(fù)。它在多種生物學(xué)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，尤其是在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和組織損傷后的修復(fù)過程中。TNFSF12的功能與機(jī)制TNFSF12通過其胞外區(qū)與受體TNFRSF12A（也稱為TWEAKR或Fn14）結(jié)合，啟動(dòng)下游的信號(hào)通路。TNFSF12的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其受體的胞內(nèi)段結(jié)構(gòu)域，能夠啟動(dòng)NF-κB、MAPK和JNK等信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的存活、增殖和炎癥反應(yīng)。在免疫系統(tǒng)中，TNFSF12通過啟動(dòng)免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞），促進(jìn)免疫反應(yīng)。此外，TNFSF12在組織損傷后的修復(fù)過程中也發(fā)揮重要作用，通過促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞的遷移，加速組織修復(fù)。TNFSF12的功能異常與多種疾病相關(guān)，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）的特點(diǎn)重組人TNFSF12蛋白（hFcTag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

在生物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識(shí)別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對(duì)常見，使得 AluI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在識(shí)別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AluI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AluI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標(biāo)突變。

重組人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一種重要的細(xì)胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達(dá)于上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在維持細(xì)胞間緊密連接、調(diào)節(jié)血管通透性、參與炎癥反應(yīng)及血小板功能等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通過真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用，包括白細(xì)胞遷移、血管生成及病轉(zhuǎn)移等。研究表明，JAM-A的表達(dá)水平與多種疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)，如炎癥性腸病、及某些惡病。因此，重組人JAM-A蛋白不僅是研究細(xì)胞連接和炎癥機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽序列。His標(biāo)簽有助于通過金屬螯合親和層析進(jìn)行蛋白純化。Recombinant Cynomolgus GPVI Protein,His Tag

與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3'端"A"突出。Recombinant Human IL-4 Protein

重組人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一種重要的細(xì)胞表面受體，全稱為低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝臟細(xì)胞表面表達(dá)，負(fù)責(zé)識(shí)別并結(jié)合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介導(dǎo)其內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞，從而調(diào)節(jié)體內(nèi)膽固醇的代謝平衡。LDLR在維持脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)、預(yù)防等心血管疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。研究表明，LDLR功能異常與家族性高膽固醇血癥、、病等脂質(zhì)代謝疾病密切相關(guān)。因此，重組人LDLR蛋白不僅是研究脂質(zhì)代謝機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Human IL-4 Protein