湖南生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案
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發(fā)布時(shí)間:2025-08-05
SHENTEK® Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒(多重 PCR-熒光探針?lè)ǎ┯糜诙繖z測(cè)昆蟲(chóng)細(xì)胞(Sf9)桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)來(lái)源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細(xì)胞 DNA 和桿狀病毒(AcNPV)DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理,采用多重 qPCR 的方法定量檢測(cè)樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測(cè)快速,專(zhuān)一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測(cè)限可以達(dá)到 50 copies/反應(yīng)。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。
針對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè),湖州申科生物還提供技術(shù)服務(wù),包括HCD特定開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證等。湖南生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案
SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒采用抗干擾熱啟動(dòng)酶和預(yù)混型反應(yīng)體系,簡(jiǎn)單高效,耐受干擾;同時(shí)采用 dUTP/UNG 防污染系統(tǒng),性能可靠,特異性強(qiáng),靈敏度高,定量限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒已通過(guò)完整的性能驗(yàn)證,包括線性范圍、準(zhǔn)確度、精密度、定量限和專(zhuān)屬性等,性能要求符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。還可選購(gòu)內(nèi)部陽(yáng)性質(zhì)控 IPC(報(bào)告基團(tuán) VIC)配合使用。產(chǎn)品按照 ISO13485 體系標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn),可提供性能驗(yàn)證報(bào)告,已成功用于國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)申報(bào)。
江蘇Human宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)生產(chǎn)企業(yè)隨著國(guó)內(nèi)外監(jiān)管趨嚴(yán),生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA作為關(guān)鍵質(zhì)量屬性,將持續(xù)受到關(guān)注與嚴(yán)格控制。
生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)是生物制藥領(lǐng)域至關(guān)重要的質(zhì)量控制環(huán)節(jié),旨在定量監(jiān)測(cè)生物制品(如疫苗、單抗、基因治療產(chǎn)品等)中來(lái)源于宿主細(xì)胞的DNA殘留量,以評(píng)估潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)并確保符合法規(guī)要求。其關(guān)鍵意義在于:殘留DNA可能攜帶致病基因、病毒序列或致瘤性片段,若未有效控制,可能通過(guò)基因整合或免疫原性反應(yīng)對(duì)受者造成風(fēng)險(xiǎn)。基于高靈敏度方法(如定量PCR、雜交法)的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)并非簡(jiǎn)單的合規(guī)流程,而是阻斷藥品轉(zhuǎn)化性風(fēng)險(xiǎn)的科學(xué)屏障,是確保每一劑生物藥都能安全惠及患者的必須履行的責(zé)任與承諾。
湖州申科SHENTEK®96S 實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測(cè)系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實(shí)驗(yàn),配合 rHCDpurify® 前處理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)核酸檢測(cè)的自動(dòng)化操作,避免人為的操作誤差,保證高精密度和重復(fù)性;其精密的控溫和光學(xué)系統(tǒng)保證了高靈敏度和準(zhǔn)確性,低噪音且低能耗,試劑與耗材通用性強(qiáng);配套使用 SHENTEK® 各類(lèi)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒,穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測(cè);其具有不同用戶組及對(duì)應(yīng)權(quán)限管理,具有數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能,符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)數(shù)據(jù)是產(chǎn)品放行的重要依據(jù)。
湖州申科生物自主研發(fā)生產(chǎn)的系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用qPCR(Taqman探針)法定量檢測(cè)各種宿主細(xì)胞殘留 DNA(rHCD),覆蓋各種工程細(xì)胞和載體,如細(xì)菌、酵母、昆蟲(chóng)細(xì)胞、動(dòng)物源細(xì)胞、人源細(xì)胞、基因載體等。檢測(cè)快速,專(zhuān)一性強(qiáng),性能可靠,定量限可以達(dá)到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒使用,可在5小時(shí)內(nèi)完成樣品前處理和分析檢測(cè)。若用戶需要,亦可選購(gòu)IPC(報(bào)告基團(tuán) VIC),配合各宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒使用。
SHENTEK? 系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒專(zhuān)屬性強(qiáng),不受其他工程細(xì)胞基因組干擾。福建MDCK宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)銷(xiāo)售廠家
各國(guó)對(duì)生物制品宿主細(xì)胞殘留 DNA 含量限度控制嚴(yán)格。湖南生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案
在宿主細(xì)胞殘留 DNA(HCD)檢測(cè)試劑盒更換時(shí),需進(jìn)行系列驗(yàn)證考量。首先參考《已上市生物制品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,依對(duì)生物制品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風(fēng)險(xiǎn)及影響程度分類(lèi),實(shí)施變更要開(kāi)展充分研究與驗(yàn)證 。接著做全面性能驗(yàn)證,用藥典或經(jīng)驗(yàn)證檢測(cè)方法,證明變更后分析方法等效或更優(yōu) 。然后進(jìn)行樣品檢驗(yàn),對(duì)比變更前后產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)并綜合評(píng)估,借穩(wěn)定性研究開(kāi)展穩(wěn)定性可比性分析,檢測(cè)細(xì)微差異,評(píng)價(jià)變更對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響 。以上完成后再進(jìn)行更換試劑盒備案,若變更后方法同原方法或更優(yōu),據(jù)待檢樣品是原液或制劑,分屬中等或微小變更,微小變更可在中等變更申請(qǐng)時(shí)一并說(shuō)明 。
湖南生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案