天津宿主細胞殘留DNA檢測方案
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發(fā)布時間:2025-08-07
湖州申科生物的產(chǎn)品研發(fā)和制造過程按照 ISO13485 體系要求進行,參照CDE《生物制品質(zhì)量控制分析方法驗證技術審評一般原則》、《中國藥典》9101分析方法驗證指導原則和ICH Q2 (R2):Guideline On Validation Of Analytical Procedures等對SHENTEK系列宿主細胞殘留檢測試劑盒進行了全面性能驗證,包括線性、范圍、準確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等,符合法規(guī)要求??商峁┰噭┖性敿毜尿炞C報告,如果用戶使用該驗證報告,則只需進行針對樣品的適用性驗證即可(包括精密度實驗和回收率實驗)。
宿主細胞殘留DNA檢測通過樣品前處理和 qPCR 檢測方法,實現(xiàn)高通量、高靈敏度、高效率和高準確性。天津宿主細胞殘留DNA檢測方案
SHENTEK® SV40LTA&E1A殘留DNA檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細胞,如HEK293T細胞,來源的SV40LTA和E1A殘留DNA的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,采用多重qPCR的方法定量檢測樣品中SV40LTA 和E1A 殘留DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到101copies/μL。試劑盒配套有SV40LTA&E1A定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的SV40LTA和E1A微量DNA。
宿主細胞殘留DNA檢測靈敏度宿主細胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)是產(chǎn)品放行的重要依據(jù)。
在開展宿主細胞殘留 DNA(HCD)檢測方法驗證前,需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上,應通過研究方案、研究計劃、報告或標準操作程序(SOP)的形式,預先詳細規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容,為后續(xù)驗證筑牢規(guī)范基礎 。樣品處理方面,若檢測時樣品存在抑制情況,可考慮稀釋,但稀釋后檢測值需處于可信范圍;對于復雜樣品,若稀釋無法消除抑制,要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測,以此保障檢測結果準確可靠,確保 HCD 方法驗證順利、有效推進 。
SHENTEK® Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒(多重 PCR-熒光探針法)用于定量檢測昆蟲細胞(Sf9)桿狀病毒表達系統(tǒng)來源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細胞 DNA 和桿狀病毒(AcNPV)DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理,采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 50 copies/反應。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。
rHCDpurify? 前處理系統(tǒng),助力宿主細胞殘留 DNA 檢測樣本處理。
SHENTEK® Human 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 Human 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 Human 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Human DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升了對Human細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
實時定量PCR(qPCR)憑借高靈敏度和特異性,成為宿主細胞殘留DNA檢測的主流方法。河南MDCK宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)
宿主細胞殘留DNA 檢測需根據(jù)樣品基質(zhì)特性選擇適配的提取方法(如磁珠法),去除雜質(zhì)與抑制物。天津宿主細胞殘留DNA檢測方案
在宿主細胞殘留 DNA(HCD)檢測試劑盒更換時,需進行系列驗證考量。首先參考《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則(試行)》,依對生物制品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的風險及影響程度分類,實施變更要開展充分研究與驗證 。接著做全面性能驗證,用藥典或經(jīng)驗證檢測方法,證明變更后分析方法等效或更優(yōu) 。然后進行樣品檢驗,對比變更前后產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)并綜合評估,借穩(wěn)定性研究開展穩(wěn)定性可比性分析,檢測細微差異,評價變更對產(chǎn)品質(zhì)量影響 。以上完成后再進行更換試劑盒備案,若變更后方法同原方法或更優(yōu),據(jù)待檢樣品是原液或制劑,分屬中等或微小變更,微小變更可在中等變更申請時一并說明 。
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