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單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)周期

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-02

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VHH抗體能與放射性同位素或熒光標(biāo)記巧妙融合,構(gòu)建出功能強(qiáng)大的雙特異性抗體、CAR-T靶向結(jié)構(gòu)等,結(jié)合噬菌體展示、酵母展示等高通量技術(shù),能夠快速、高效地從海量的抗體庫(kù)中快速篩選出高親和力克隆,搭配大腸桿菌等原核表達(dá)系統(tǒng)的便捷性,大幅降低生產(chǎn)成本,從源頭推動(dòng)抗體藥物研發(fā)邁向新高度。上海溪長(zhǎng)生物的全人源單結(jié)構(gòu)域(VHH)合成庫(kù)在篩選過(guò)程中有效縮短抗體研發(fā)的周期,降低研發(fā)成本,為科研機(jī)構(gòu)和藥企的創(chuàng)新研發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持。

上海溪長(zhǎng)生物的全人源VHH抗體庫(kù)選擇VH3的germline作為框架區(qū),通過(guò)Trimer技術(shù)加持,可準(zhǔn)確控制氨基酸比例,保證文庫(kù)多樣性質(zhì)量及偏向性隨機(jī)化CDR1,2,3。合成文庫(kù)中CDR區(qū)氨基酸的組合突變,生成大量具有不同序列的納米抗體,可涵蓋更多的抗原結(jié)合位點(diǎn),文庫(kù)構(gòu)建后可用于任何靶點(diǎn)篩選。全人源VHH合成文庫(kù)無(wú)需動(dòng)物免疫,直接通過(guò)體外篩選獲得抗體,節(jié)省了傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)的時(shí)間和成本,讓抗體發(fā)現(xiàn)階段成本降低,贏在起跑線上。此外,原核表達(dá)系統(tǒng)(如大腸桿菌)的高效生產(chǎn)進(jìn)一步降低了后續(xù)放大成本。上海溪長(zhǎng)生物技術(shù)有限公司全人源 VHH 合成文庫(kù),豐富抗體資源,助科研突破。

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納米抗體(VHH)與普通抗體VH具有相同的結(jié)構(gòu)域,即4個(gè)保守框架區(qū)和3個(gè)互補(bǔ)決定區(qū)(CDR1/2/3)。普通抗體的VH中FR2內(nèi)有四個(gè)高度保守的疏水性氨基酸殘基,而在VHH抗體中,這四個(gè)氨基酸被替換成親水性的氨基酸殘基,因此增加了納米抗體的水溶性。此外,與普通抗體的CDR3相比,納米抗體的CDR3較長(zhǎng)一些,可形成凸形結(jié)構(gòu),從而增強(qiáng)對(duì)隱藏的抗原表位識(shí)別的能力。納米抗體可分為幾種不同的類(lèi)型,即單價(jià)納米抗體、雙價(jià)納米抗體、雙特異性納米抗體、多價(jià)納米抗體以及融合的納米抗體。上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),適配雙特異性 VHH 開(kāi)發(fā),一鍵串聯(lián)抗原結(jié)合域,多功能分子設(shè)計(jì)更靈活!山西單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)優(yōu)勢(shì)

上海溪長(zhǎng)全人源 VHH 合成文庫(kù),兼容多場(chǎng)景抗體開(kāi)發(fā)。單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)周期

駱駝科動(dòng)物的血清同時(shí)含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨(dú)特的功能性重(H)鏈抗體(HCAb)。這些同二聚體抗體的H鏈由一個(gè)抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域,納米抗體(VHH)和兩個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域(CH2,CH3區(qū))組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體(VHH)側(cè)的重塑表面(通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)),HCAb不能摻入輕(L)鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件,但是仍在很大程度上對(duì)將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進(jìn)行研究。然而,由多個(gè)晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡(jiǎn)便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟(jì)特性(大小,親和力,特異性,穩(wěn)定性,生產(chǎn)成本)鼓勵(lì)了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的抗體工程化。單結(jié)構(gòu)域文庫(kù)周期