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河北生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

來源： 發(fā)布時間：2025-08-08

SHENTEK® BHK 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量分析檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 BHK 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理，定量檢測樣品中 BHK 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 BHK DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中 BHK 殘留 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，明顯提升對BHK細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
實時定量PCR（qPCR）憑借高靈敏度和特異性，成為宿主細胞殘留DNA檢測的主流方法。河北生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

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生物制品宿主細胞殘留DNA檢測是生物制藥領域至關重要的質量控制環(huán)節(jié)，旨在定量監(jiān)測生物制品（如疫苗、單抗、基因治療產(chǎn)品等）中來源于宿主細胞的DNA殘留量，以評估潛在的安全性風險并確保符合法規(guī)要求。其關鍵意義在于：殘留DNA可能攜帶致病基因、病毒序列或致瘤性片段，若未有效控制，可能通過基因整合或免疫原性反應對受者造成風險。基于高靈敏度方法（如定量PCR、雜交法）的宿主細胞殘留DNA檢測并非簡單的合規(guī)流程，而是阻斷藥品轉化性風險的科學屏障，是確保每一劑生物藥都能安全惠及患者的必須履行的責任與承諾。福建Vero宿主細胞殘留DNA檢測常用知識湖州申科生物提供從試劑設備到定制化服務的一站式宿主細胞殘留DNA檢測解決方案。

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美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提醒使用HEK293T細胞生產(chǎn)病毒載體時因存在SV40 T抗原，還需要檢測殘留的腺病毒E1（E1A & E1B）和SV40 T抗原序列?！吨袊幍洹酚嘘P生物制品宿主殘留核酸質量控制要求和CDE頒布的《細胞***產(chǎn)品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》中關于質粒和病毒載體的質量標準也提到，如使用HEK293細胞進行病毒載體生產(chǎn)，需進行宿主細胞殘留DNA檢測和RNA殘留、SV40大T抗原DNA殘留、E1A和E1B基因DNA殘留檢測。

SHENTEK®豬源/牛源殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物材料（如生物修復膜、生物補片、脫細胞基質等）中豬源/牛源 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理，定量檢測樣品中殘留的豬源/牛源 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Porcine/Bovine DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®動物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒（磁珠法）配套使用。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對豬源或牛源細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
在CGT領域，對干細胞等產(chǎn)品檢測殘留 DNA，確保質量可控并符合監(jiān)管要求。

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SHENTEK® CHO 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的 CHO 宿主細胞 DNA。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中 CHO 殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有 CHO DNA 定量參考品，已嚴格溯源至國家標準品，確保檢測結果的準確性和可追溯性。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量 CHO 細胞 DNA。
進行宿主細胞殘留DNA基礎需遵循各國藥典及指導原則，確保流程與結果合規(guī)，必要時開展交叉驗證或復核。河北生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

控制宿主細胞殘留 DNA 水平，對保障生物制品安全性意義重大。河北生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常用知識

SHENTEK®釀酒酵母殘留 DNA 檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中釀酒酵母宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測樣品中釀酒酵母殘留 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 級別。試劑盒配套有釀酒酵母 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準確定量樣品中殘留的微量釀酒酵母細胞 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對釀酒酵母細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
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