河北生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
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發(fā)布時間:2025-08-08
湖州申科生物疫苗制劑宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒的核酸提取純化為磁珠法,針對疫苗制劑的產(chǎn)品特點,優(yōu)化了試劑配方,用于疫苗成品,如Vero細胞生產(chǎn)的狂犬病疫苗中的Vero殘留DNA的樣品前處理,可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的痕量DNA,可與各個SHENTEK®宿主細胞DNAqPCR檢測試劑盒配合使用。本試劑盒可以通過 rHCDpurify®前處理系統(tǒng)實現(xiàn)樣品的自動處理。如樣品中含有鋁佐劑或右旋糖苷,具體處理方法可咨詢湖州申科生物技術(shù)股份有限公司。
方法驗證是宿主細胞殘留 DNA 檢測的重要環(huán)節(jié),含線性、專屬性等指標。河北生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
SHENTEK® BHK 殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量分析檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 BHK 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理,定量檢測樣品中 BHK 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 BHK DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中 BHK 殘留 DNA。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對BHK細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
江蘇宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)基因治療領(lǐng)域,檢測 HEK293 細胞等殘留 DNA 及質(zhì)粒 DNA,規(guī)避致瘤性等風險。
宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法,提取方式有手工或自動化,關(guān)鍵是要有效去除雜質(zhì)抑制物,且適配復(fù)雜樣本,保障后續(xù)檢測基礎(chǔ);qPCR 檢測試劑盒涉及標準品,以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應(yīng)體系,其質(zhì)量與配置影響檢測準確度;檢測系統(tǒng)主要是 qPCR 儀器,儀器性能與穩(wěn)定性關(guān)乎檢測數(shù)據(jù)可靠性。三者協(xié)同,從樣本處理、試劑質(zhì)量到檢測設(shè)備,共同構(gòu)建宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定體系 。
SHENTEK®豬源/牛源殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物材料(如生物修復(fù)膜、生物補片、脫細胞基質(zhì)等)中豬源/牛源 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理,定量檢測樣品中殘留的豬源/牛源 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Porcine/Bovine DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK®動物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒(磁珠法)配套使用。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升對豬源或牛源細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒配套參考品,已溯源至國家標準品。
SHENTEK®質(zhì)粒 DNA 殘留檢測試劑盒用于定量檢測基因治療產(chǎn)品中質(zhì)粒 DNA 殘留的檢測試劑盒,如 CAR-T 細胞中慢病毒載體制備相關(guān)的質(zhì)粒 DNA。本試劑盒利用 Taqman 探針原理,通過各質(zhì)粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復(fù)制子,定量檢測樣品中質(zhì)粒 DNA 的殘留??蛻艨梢允孪葘①|(zhì)粒 DNA 序列給湖州申科生物技術(shù)人員進行確認。本試劑盒檢測快速,專一性強,性能可靠,檢測限可以達到 102 copies/μL。試劑盒配套有質(zhì)粒DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量質(zhì)粒 DNA。
SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒適配SHENTEK-96S等常用PCR設(shè)備。CAR-T細胞宿主細胞殘留DNA檢測
隨著國內(nèi)外監(jiān)管趨嚴,生物制品中宿主細胞殘留DNA作為關(guān)鍵質(zhì)量屬性,將持續(xù)受到關(guān)注與嚴格控制。河北生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
疫苗、抗體、重組蛋白、多肽、小分子藥物等產(chǎn)品多采用連續(xù)傳代細胞系表達生產(chǎn)。雖然經(jīng)過了多步純化工藝,但終產(chǎn)品仍可能殘留來自宿主細胞的DNA(Host cell DNA,HCD),HCD中可能包含功能基因,若其含有顯性致病基因或病毒基因組,未經(jīng)驗證、充分去除或滅活的宿主細胞DNA殘留在制品中,可能通過基因水平的隨機插入突變,或是激發(fā)過度/異常的免疫原性反應(yīng),給用藥者帶來不可預(yù)測的重大健康威脅。因此,定量檢測宿主細胞殘留DNA對監(jiān)測藥物產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可控性具有重要意義。河北生物制品宿主細胞殘留DNA檢測常見問題